紅外分析口訣

zsy080902

紅外可分遠(yuǎn)中近，中紅特征指紋區(qū)，
1300來(lái)分界，注意橫軸劃分異。
看圖要知紅外儀，弄清物態(tài)液固氣。
樣品來(lái)源制樣法，物化性能多聯(lián)系。
識(shí)圖先學(xué)飽和烴，三千以下看峰形。

2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。
1470碳?xì)鋸潱?380甲基顯。
二個(gè)甲基同一碳，1380分二半。

面內(nèi)搖擺720，長(zhǎng)鏈亞甲亦可辨。
烯氫伸展過(guò)三千，排除倍頻和鹵烷。
末端烯烴此峰強(qiáng)，只有一氫不明顯。
化合物，有鍵偏，～1650會(huì)出現(xiàn)。
烯氫面外易變形，1000以下有強(qiáng)峰。

910端基氫，再有一氫990。
順式二氫690，反式移至970；
單氫出峰820，干擾順式難確定。
炔氫伸展三千三，峰強(qiáng)很大峰形尖。
三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八。



芳烴呼吸很特征，1600～1430。
1650～2000，取代方式區(qū)分明。
900～650，面外彎曲定芳?xì)洹?br /> 五氫吸收有兩峰，700和750；
四氫只有750，二氫相鄰830；
間二取代出三峰，700、780，880處孤立氫
醇酚羥基易締合，三千三處有強(qiáng)峰。

C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇顯，1100乃是仲，
1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇。
若與π鍵緊相連，二個(gè)吸收要看準(zhǔn)，
1050對(duì)稱(chēng)峰，1250反對(duì)稱(chēng)。

苯環(huán)若有甲氧基，碳?xì)渖煺?820。
次甲基二氧連苯環(huán)，930處有強(qiáng)峰，
環(huán)氧乙烷有三峰，1260環(huán)振動(dòng)，
九百上下反對(duì)稱(chēng)，八百左右最特征。

縮醛酮，特殊醚，1110非縮酮。
酸酐也有C－O鍵，開(kāi)鏈環(huán)酐有區(qū)別，
開(kāi)鏈強(qiáng)寬一千一，環(huán)酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。

吸電效應(yīng)波數(shù)高，共軛則向低頻移。
張力促使振動(dòng)快，環(huán)外雙鍵可類(lèi)比。
二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬，
920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸、
酸酐千八來(lái)偶合，雙峰60嚴(yán)相隔，
鏈狀酸酐高頻強(qiáng)，環(huán)狀酸酐高頻弱。



羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰，
1600反對(duì)稱(chēng)，1400對(duì)稱(chēng)峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，
1220乙酸酯，1250芳香酸。
1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸。
氮?dú)渖煺谷?，每氫一峰很分明?br />
羰基伸展酰胺I，1660有強(qiáng)峰；
N－H變形酰胺II，1600分伯仲。
伯胺頻高易重疊，仲酰固態(tài)1550；
碳氮伸展酰胺III，1400強(qiáng)峰顯。
胺尖常有干擾見(jiàn)，N－H伸展三千三，
叔胺無(wú)峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖。

1600碳?xì)鋸?，芳香仲胺千五偏?br /> 八百左右面內(nèi)搖，確定最好變成鹽。
伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強(qiáng)峰寬，
仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨，
亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見(jiàn)。

硝基伸縮吸收大，相連基團(tuán)可弄清。
1350、1500，分為對(duì)稱(chēng)反對(duì)稱(chēng)。
氨基酸，成內(nèi)鹽，3100～2100峰形寬。
1600、1400酸根展，1630、1510碳?xì)鋸潯?br /> 鹽酸鹽，羧基顯，鈉鹽蛋白三千三。
礦物組成雜而亂，振動(dòng)光譜遠(yuǎn)紅端。
鈍鹽類(lèi)，較簡(jiǎn)單，吸收峰，少而寬。

注意羥基水和銨，先記幾種普通鹽。
1100是硫酸根，1380硝酸鹽，
1450碳酸根，一千左右看磷酸。
硅酸鹽，一峰寬，1000真壯觀。
勤學(xué)苦練多實(shí)踐，紅外識(shí)譜不算難。